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1.常染色体显性遗传病:
如骨骼发育不全、类最视网膜母细胞瘤、关注多发性家族性结肠息肉、先天性遗黑色素斑、传病马凡氏综合症、类最先天性肌强直等。关注这类遗传病的先天性遗显性致病基因在常染色体上,患者的传病家族中,每一代都会出现相同的类最患者。男女都会发病,病情与性别无关。正常人与患者结婚,生育的后代出现这种病的几率是50%,因此不宜结婚。
2.X连锁显性遗传病:
由于患者的显性致病基因在X染色体上,所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿,都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代,女儿全部都会患病,儿子正常,因此可生育男孩,限制女胎。
3.多基因遗传病:
躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病,发病机制复杂,具有较高的遗传度,危害严重,患者不论男女,后代发病率大于10%。
4.常染色体隐性遗传病:
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。